BJOG：口服补充剂对孕期微生物群的负面影响

近日，一项随机，双盲，低剂量对照实验在英国的四家产科医院审计了孕早期开始口服制剂对孕妇菌种集合的影响，研究课题结果已在线刊载于BJOG。

研究课题纳入了16岁或以上哺乳9-14周的妇女，将其随机分配到口服含有鼠李糖汁杆菌GR-1和薰衣草汁杆菌RC-14的罐第三组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或低剂量第三组，从招募到哺乳结束，每天一次。校正潜在的或多或少因素后来得哺乳18-20由此可知的细菌性病率。

主要分析纳入78%（238/304）最初允诺的参与者（第三组123，低剂量第三组115）。在这些参与者中都，95%（227/238）的妇女报告摄入了93%或更多所需罐量。哺乳18-20由此可知，BV的发生率在第三组间从未差异性（第三组15%（19/123）vs低剂量第三组9%（10/115），校正后的OR人口为120人1.82，95%均值0.64-5.19）。各第三组两者之间在菌株、致病、B第三组菌株或其他菌种集合定植的妇女%-从未差异性。哺乳9-14周和18-20由此可知，第三组和低剂量第三组两者之间或内部细菌集合落的α多样性或第三一组从未差异性。

综上所述，该研究课题结果表明，流产早期口服不会改变菌种集合。

独有引自：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.